Posts in category: Δελτία Τύπου

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών με Ανοσοανεπάρκειες Γαληνός εκφράζει τη μεγάλη του ικανοποίηση για την εκλογή δύο μελών του στο νέο Διοικητικό Συμβούλιο της Ελληνικής Ομοσπονδίας Συλλόγων Σπανίων Νοσημάτων Παθήσεων (ΕΟΣ-ΣΠΑΝΟΠΑ) και ενός μέλους του στην Ελεγκτική Επιτροπή.

​

Ιδιαίτερα τιμητική είναι η ανάδειξη του Κωνσταντίνου Χονδρόπουλου στη θέση του Αντιπροέδρου της Ομοσπονδίας, καθώς και η εκλογή του Νικόλαου Παναγιωτίδη ως μέλους του Διοικητικού Συμβουλίου και της Νομικής Ντούνη ως μέλους της Ελεγκτικής Επιτροπής.

​

Η παρουσία των εκπροσώπων του Συλλόγου μας σε θέσεις ευθύνης σε εθνικό επίπεδο βοηθούν στην ενδυνάμωση της φωνής της κοινότητας ασθενών και στην προώθηση πολιτικών που βελτιώνουν την ποιότητα ζωής των ατόμων που ζουν με σπάνια νοσήματα και χρόνιες παθήσεις.

​

Είμαστε βέβαιοι ότι, μέσα από τα νέα τους καθήκοντα, θα συμβάλουν ουσιαστικά στην ενίσχυση της συνεργασίας μεταξύ των συλλόγων ασθενών, στην προώθηση της ισότιμης πρόσβασης στις υπηρεσίες υγείας και στη διαμόρφωση ενός ισχυρότερου πλαισίου εκπροσώπησης των ασθενών στη χώρα μας.

​

Το Διοικητικό Συμβούλιο και τα μέλη του Συλλόγου μας συγχαίρουν θερμά τους εκλεγέντες και τους εύχονται κάθε επιτυχία στο σημαντικό έργο που αναλαμβάνουν προς όφελος της κοινότητας των ασθενών με σπάνια νοσήματα.

Σας ενημερώνουμε για τη συγκρότηση σε σώμα του νέου Διοικητικού Συμβουλίου του Συλλόγου Γαληνός σε συνέχεια των εκλογών της 28ης Απριλίου 2026.

​Η σύνθεση του νέου Δ.Σ. είναι:

​Προέδρος: Χονδρόπουλος Κωνσταντίνος

Γενική Γραμματέας: Σαλπιγγίδου Αλίκη

Αντιπρόεδρος: Χαρέλας Αθανάσιος

Ταμίας: Παναγιωτίδης Νικόλαος

Μέλος: Ντούνη Νομική

Μέλος: Ξύδας Παντελής

Μέλος: Τοπάλης Απόστολος

Αναπληρωματικό μέλος: Γέργος Αντώνιος

​​Καλή θητεία στο νέο Δ.Σ.!

Συνεχίζουμε δυναμικά για την υπεράσπιση των δικαιωμάτων  όλων των συνασθενών μας!

Με ισχυρό μήνυμα ενότητας και ενεργής συμμετοχής πραγματοποιήθηκε το Σάββατο 07 Φεβρουαρίου 2026 στο Φίλυρο Θεσσαλονίκης η ετήσια Γενική Συνέλευση του Πανελλήνιου Συλλόγου Ασθενών με Ανοσοανεπάρκειες – «ΓΑΛΗΝΟΣ».

Κατά τη διάρκεια της Συνέλευσης παρουσιάστηκε ο απολογισμός των δράσεων του 2025, ενός έτους με σημαντικές παρεμβάσεις και πρωτοβουλίες για την προάσπιση των δικαιωμάτων των ασθενών με ανοσοανεπάρκειες. Παράλληλα, τέθηκαν οι στρατηγικοί στόχοι για το 2026, με έμφαση στην ενίσχυση της θεσμικής εκπροσώπησης, τη βελτίωση της πρόσβασης στις θεραπείες και τη συνεχή διεκδίκηση ποιοτικών υπηρεσιών υγείας.

Τα μέλη ενέκριναν τον οικονομικό και διοικητικό απολογισμό του 2025 καθώς και τον προϋπολογισμό του 2026, επιβεβαιώνοντας τη συλλογική πορεία και τον κοινό μας στόχο. Επιπλέον, αποφασίστηκε ο τρόπος και η ημερομηνία διεξαγωγής των αρχαιρεσιών για την ανάδειξη των οργάνων διοίκησης και των αντιπροσώπων του Συλλόγου στην ΕΟΣ – ΣΠΑΝΟΠΑ, ενώ εκλέχθηκε η εφορευτική επιτροπή που θα διασφαλίσει την ομαλή και αδιάβλητη διαδικασία.

Η συζήτηση που ακολούθησε ανέδειξε τη δύναμη της συλλογικότητας, με καταγραφή προτάσεων και ιδεών που ενισχύουν τη φωνή των ασθενών σε εθνικό επίπεδο.

Οι εργασίες ολοκληρώθηκαν με την καθιερωμένη κοπή της πρωτοχρονιάτικης πίτας, σε κλίμα αισιοδοξίας και κοινής δέσμευσης για τη συνέχιση της προσπάθειάς μας.

Το Διοικητικό Συμβούλιο ευχαριστεί θερμά όλα τα μέλη για την ενεργή συμμετοχή και καλεί κάθε ασθενή και οικογένεια να σταθεί δίπλα στον Σύλλογο, ώστε η φωνή μας να γίνει ακόμη πιο δυνατή.

Η συμμετοχή του Πανελλήνιου Συλλόγου Ασθενών με Ανοσοανεπάρκειες – Γαληνός στο 11ο Συνέδριο της ΕΣΑΜΕΑ, μέσω του προέδρου του Δ.Σ. κ.Κωνσταντίνου Χονδρόπουλου, αποτελεί ένα σημαντικό ορόσημο για την ενίσχυση του ρόλου και της παρουσίας του Συλλόγου Γαληνός στον τομέα των ατόμων με αναπηρία.

Η εκπροσώπηση σε ένα τόσο σημαντικό συνέδριο είναι μια ευκαιρία να αναδείξουμε τις ανάγκες και τις προτεραιότητες των μελών μας σε ένα ευρύτερο κοινό.

Επιπλέον, η συμμετοχή του Συλλόγου Γαληνός στο συνέδριο ανοίγει νέες προοπτικές συνεργασίας και ενίσχυσης του δικτύου υποστήριξης με άλλους φορείς και συλλόγους της ΕΣΑΜΕΑ.

Στη φωτογραφία ο Πρόεδρος του Δ.Σ. κ.Κωνσταντίνος Χονδρόπουλος μαζί με τον Πρόεδρο της Ομοσπονδίας Ε.Ο.Σ. ΣΠΑ.ΝΟ.ΠΑ. κ.Ευστράτιο Χατζηχαραλάμπους

22-29 Απριλίου 2025 είναι η παγκόσμια εβδομάδα πρωτοπαθών ανοσοανεπαρκειών (PI Week 2025)

Ως αποτέλεσμα της φετινής δράσης του Συλλόγου μας, δημιουργήθηκε ένα βίντεο, όπου μέλη μας από διάφορα μέρη της χώρας κλήθηκαν να φωτογραφηθούν φορώντας το μπλουζάκι με το λογότυπο του Συλλόγου μας.

April 22-29, 2025 is World Primary Immunodeficiency Week (WPIW2025).

The Immune Deficiency Patient Association of Greece-GALINOS has created the video as part of their campaign for WPIW 2025. Members from various parts of Greece joined together to share their stories and were photographed wearing a T-shirt with the logo of Immune Deficiency Patient Association of Greece-GALINOS. Although our stories differ, we are One, wherever we may be!

https://www.facebook.com/Greecegalinos/videos/706396568566871

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών με Ανοσοανεπάρκειες «ΓΑΛΗΝΟΣ», συμμετείχε  την Τρίτη 9 Μαΐου 2023 στον Εορτασμό της Παγκόσμιας Ημέρας Ανοσολογίας στο Ιατρικό Τμήμα Πανεπιστημίου Θεσσαλίας στη Λάρισα όπου η Ελληνική Εταιρεία Ανοσολογίας πραγματοποίησε Εκδήλωση με θέμα «Η Ανοσολογία συνομιλεί με τη Δημόσια Υγεία».

​

Χαιρετισμό εκ μέρους του Συλλόγου απηύθυνε ο Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου κ.  Κωνσταντίνος Χονδρόπουλος.

Η εκδήλωση είναι διαθέσιμη στον παρακάτω σύνδεσμο:  

https://diavlos.grnet.gr/room/8812?eventid=14324&vod=12163_session

(Ο χαιρετισμός του Συλλόγου μας στο 1:38:40)

​

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των εκλογών της 02 Ιουνίου 2023 ο Σύλλογος «ΓΑΛΗΝΟΣ» έχει νέο Διοικητικό Συμβούλιο με την παρακάτω σύνθεση:

Προέδρος: Χονδρόπουλος Κωνσταντίνος

Γενική Γραμματέας: Σαλπιγγίδου Αλίκη

Αντιπρόεδρος: Χαρέλας Αθανάσιος

Ταμίας: Παναγιωτίδης Νικόλαος

Μέλος: Ντούνη Νομική

Μέλος: Ξύδας Παντελής

Μέλος: Τοπάλης Απόστολος

Συνεχίζουμε δυναμικά για την υπεράσπιση των δικαιωμάτων  όλων των συνασθενών μας!

Ενώνοντας τις φωνές συλλόγων ασθενών με διαφορετικές παθήσεις με κοινό σκοπό την ενημέρωση.Οι σύλλογοι ασθενών έχουν δημιουργηθεί με σκοπό την προστασία την ενημέρωση και τα δικαιώματα των ασθενών που αντιπροσωπεύουν. Σκοπός αυτής της δράσης είναι η γνωριμία μεταξύ διαφορετικών συλλόγων και η ανταλλαγή πληροφοριών που μπορεί να φανούν χρήσιμες στους ασθενείς. Οι ασθενείς με σπάνια ή χρόνια νοσήματα αντιμετωπίζουν διάφορες επιπλοκές που μπορεί να ξεφεύγουν από την αρχική τους διάγνωση. Γνωρίζοντας διαφορετικούς συλλόγους ασθενών μπορούμε να αντλήσουμε πληροφορίες και να κάνουμε την ζωή των ασθενών ευκολότερη!